一、服務(wù)簡(jiǎn)介

      原代細(xì)胞（primary culture cell）是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。原代細(xì)胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究，如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細(xì)胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學(xué)研究等，還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。原代細(xì)胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可替代性作用。

      原代細(xì)胞是來(lái)源于不同組織器官，胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實(shí)驗(yàn)方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞，這一過(guò)程被稱為原代細(xì)胞分離。原代細(xì)胞具有保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì)，如果是正常細(xì)胞，仍然保留二倍體數(shù)。

      細(xì)胞的分離純化和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。我們通常把第一代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動(dòng)物體內(nèi)取出，經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA) 或機(jī)械方法剪碎處理，分散成單細(xì)胞，在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖的過(guò)程。

二、技術(shù)流程

酶消化分離法（過(guò)夜冷消化法）

①細(xì)胞間質(zhì)較少的軟組織，如肝、腎、甲狀腺、羊膜、胚胎組織、上皮組織等，用Hanks液清洗組織三次，剪成碎塊大小為4毫米左右。②再用Hanks液洗2-3次以除去血球和脂肪組織。③加入0.25%的胰蛋白酶，搖勻后放4℃過(guò)夜。④次日再用Hanks液洗滌，棄去上清，共洗2-3次。⑤加入少量含血清的培養(yǎng)基吹打分散，細(xì)胞計(jì)數(shù)，按適當(dāng)?shù)臐舛确制颗囵B(yǎng)

非酶消化法（EDTA消化法）①把組織塊剪碎，呈1mm3大小的組織塊。②將碎組織塊在平皿中用無(wú)鈣鎂PBS洗2-3次。③加入消化液（胰蛋白酶或膠原酶或EDTA）于37℃水浴中作用適當(dāng)時(shí)間（中間可輕搖1~2次），若組織塊膨松呈絮狀可終止，若變化不大可更換一次消化液，繼續(xù)消化直至膨松絮狀為止。④棄去上清，加入含有鈣、鎂離子的培養(yǎng)基中止消化反應(yīng)，并洗滌2-3次后，加入完全培養(yǎng)基。⑤用吸管吹打，使細(xì)胞充分散開(kāi)后用紗網(wǎng)過(guò)濾后分瓶培養(yǎng)。

三、服務(wù)說(shuō)明

1、明確告知所需種屬的某個(gè)部位細(xì)胞；

2、所需細(xì)胞量；

3、純度的要求；

4、若另有疑問(wèn)歡迎向本公司咨詢，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)。

五、詢價(jià)及訂購(gòu)

感謝您選擇我公司的原代細(xì)胞分離提取服務(wù)。如有相關(guān)問(wèn)題請(qǐng)聯(lián)系我們的工作人員。